Médicos de Gran Bretaña se encuentran alarmados por el grave estado de salud de una niña de la ciudad de Leeds, en el norte de Inglaterra, quien sufre una rara enfermedad de metabolismo a nivel genético llamada cistinosis.

Este mal es producido por una rara dolencia hereditaria que afecta a los órganos interiores y el cual se caracteriza por la acumulación de aminoácidos de cistina. Estos cristales se alojan en ojos, hígado, músculos, páncreas y cerebro.

La menor fue golpeada con esta enfermedad cuando tenía nueve meses. Lo peor es que no solo se acumula en su organismo, que ya tiene tres años de edad, sino que además en su hermana menor, de un año y medio quien tiene que soportar los cristales de cistina en sus ojos, hígado, músculos, páncreas y cerebro.

Hasta el momento no existe una cura verdadera para la cistinosis, sin embargo, diferentes investigadores de La Fundación Cistinosis Research, están planeando los primeros ensayos clínicos para la cistinosis en el transplante de médula ósea, células madre o la terapia genética.

Por otra parte, otra persona que padece este mal, Jody Smith, de 35 años dice que las lágrimas que derrama pensando en lo grave de su enfermedad, son verdaderos ‘cristales’. Pero por más que sean hermosos diamantes, indica que  son una molestia dolorosa.

"Sé que suena bonito, pero es realmente horrible, especialmente cuando el sol da en mis ojos. Se siente como si tuviera arena en ellos", agrega Smith.

Fuente: BBC